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        2. 關于我們

          質保協議

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          質量保證協議書

          甲方(供方):同溢堂藥業有限公司

          乙方(需方):

          為加強甲、乙雙方的業務協作關系,保證藥品質量,確保人民用藥安全有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營管理規范》以及《藥品流通管理辦法》等規定,在平等自愿、互惠互利、符合相關法律要求的基礎上,經協商一致達成如下協議:

          一、甲方質量責任

          1.甲方負責向乙方提供其合法的《藥品經營許可證》、《營業執照》(三證合一)、《藥品經營質量管理規范》、GMP證書、中國商品條形碼系統成員證書、商標注冊證、相關印章印模、隨貨同行單(票)樣式、發票樣式、銀行開戶戶名、開戶銀行及賬號、開票信息、供貨方企業質量保證體系調查表等證件的復印件,加蓋本企業原印章公章,并對所提供的資料真實性有效性負責;

          2.甲方銷售業務人員變換時,甲方須向乙方提供有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷售業務人員“授權書”原件及加蓋甲方公章原印章的銷售人員上崗證身份證復印件。授權書應當載明被授權人姓名、身份證號碼,以及授權銷售的品種、地域、期限。

          3.甲方所銷售的藥品或醫療器械必須符合以下要求:

          ①購自合法藥品生產或經營企業,具有法定的批準文號;

          ②質量符合國家藥品質量標準的規定;                 

          ③藥品包裝、標簽、說明書必須符合《藥品包裝、標簽和說明書的管理規定》及有關規定,藥品外包裝符合貨物運輸要求。

          ④乙方購進進口藥品時,甲方應提供符合《藥品進口管理辦法》規定的《進口藥品注冊證》、《進口藥品通關單》或《進口藥品檢驗報告書》的復印件并加蓋質量部門紅章,港澳臺產品應提供《醫藥產品注冊證》等相關證明;

          ⑤乙方購進實施批簽發管理的生物制品時,甲方應提供經中國生物制品檢定所授權的省級藥品檢驗所出具的生物制品批簽發合格證復印件并加蓋質量管理部門紅章;

          ⑥甲方向乙方提供中藥材須標明品名、產地、供貨單位、供貨日期;中藥飲片須標明品名、生產企業、生產日期、實行批準文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標明批準文號。

          4.甲方根據藥品的溫度和儲存要求,在運輸過程中采取保溫或冷藏、冷凍措施,確保運輸中藥品符合儲存條件,對運輸中的藥品質量負責。

          5. 甲方提供的藥品因質量問題(包括包裝質量)而造成乙方的一切損失,由甲方負責,如雙方對藥品質量產生爭議,以法定檢驗部門的檢驗報告為準。

          6.甲方應按照國家規定向乙方開具發票。

          二、乙方質量責任

          1.乙方在甲方購進藥品時,應向甲方提供合法、有效的企業資格證書(證照復印件、加蓋乙方原印章)并提供采購人員合法資格的驗證資料。

          2.乙方應嚴格按照藥品儲存條件和藥品說明書的要求進行儲存和使用,由于乙方儲存、運輸條件和使用方法不符合藥品本身儲存要求的規定而造成的損失,由乙方負責。

          3.經營甲方提供的藥品時,若發生質量問題,應及時通知甲方并提供詳細、確定的質量信息。配合甲方做好調查取證和善后處理工作。

          三、本協議未盡事宜,由雙方協商處理,發生爭議時,管轄地為甲方所在地人民法院。

          四、本協議一式兩份,雙方各執一份,自蓋章之日起生效,有效期壹年。

            甲方(蓋章):                                 乙方(蓋章):

            簽字:                                        簽字:

                                                          


          全體同溢堂人勢必齊心協力、開拓進取,以優質的產品和服務回饋社會。

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